METHODENBESCHREIBUNG

- Methode nach J.H. Peters und Mitarbeitern -

- Isolierung der Monozyten aus mindestens 100 ml Vollblut

- 1 h in vitro-Kultivierung zur Adhärenz (in Medium + autologem Serum)

- Abspülen der nicht adhärenten Bestandteile

- 6 Tage in vitro-Kultivierung (in Medium + autologem Serum + GM-CSF, IL4, IFNgamma)

- Differenzierung zu Dendritischen Zellen

- am 6. Tag 24 h Inkubation mit Tumorzell-Lysat aus devitalisierten Tumorzellen

- am 7.Tag Impfung (intradermal)

Die Ontogenese Dendritischer Zellen

(modifiziert nach Peters et al. 1996: Dendritic cells:

From ontogenetic orphans to myelomonocytic descendants. Immunol Today, S. 725)


Dendritische Zellen stammen von myeloiden Vorläuferzellen ab und können aus zwei Differenzierungslinien entstehen. Ein Subtyp zweigt früh von der gemeinsamen Linie ab (oben) und erscheint als unreife Dendritische Zelle im Blut, die ihre Entwicklung nach dem Eintritt ins Gewebe vollendet. Aus der anderen Differenzierungslinie (unten) entstehen Monozyten, die unter dem Einfluss des jeweiligen Mikromilieus zu Dendritischen Zellen oder Makrophagen ausreifen.